从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或人员。
从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民ZF食品药品监督管理部门备案并提交其符合相关规定的证明材料。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民ZF食品药品监督管理部门申请提并提交相关资料。
注意:也就是二类市局备案,三类市局许可。营业执照、税务登记证、组织机构代码证肯定是必不可少的。
我们聊聊法律吧,一次性口罩属于第II类医疗器械。所以你贩卖把证据发出来了 送你进去都是没问题的。非蠢即傻。还有随意泄露公民个人信息罪上加罪。没事帖子尽管删我已经保存pdf了
|